Fundacja Parent Project Muscular Dystrophy: chorzy na dystrofię mięśniową Duchenne’a i ich rodziny proszą o pomoc i wsparcie papieża Franciszka w uzyskaniu dostępu do leczenia
Polscy pacjenci chorujący na dystrofię mięśniową Duchenne’a i ich rodziny od ponad 5 lat czekają na refundację leku ataluren, który działa na przyczynę choroby - daje szansę na przedłużenie okresu samodzielności, znacznie lepszy stan funkcjonowania i samopoczucia.
- 21.12.2021, 09:19
- Kategoria: Zdrowie i styl życia
- Źródło: Fundacja Parent Project Muscular Dystrophy
